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西安长安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

西安双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆+白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3900元

适用人群

通过抽血检测BRCA1/2基因状态,评估遗传性肿瘤风险和用药指导。

适用人群

  • 有乳腺癌或卵巢癌家族史,想了解自身遗传风险的西安居民。
  • 本人确诊相关肿瘤,希望评估后续用药选择方案的用户。
  • 计划进行肿瘤预防性健康管理,希望获得科学依据的群体。
  • 希望为家庭成员的健康规划提供遗传信息参考的个体。
  • 对自身遗传背景有较高认知意愿,希望主动管理健康的人士。

检测内容

这项检测可以理解为一次对您基因蓝图中特定“安全守则”的审阅。它专注于检查BRCA1和BRCA2这两个基因的DNA序列是否发生了变化。这些基因本来的职责是修复细胞损伤,预防细胞异常增长。检测能发现这些基因是否存在已知或未知的、可能影响其功能的改变。如果发现特定改变,意味着您可能因遗传因素,在某些相关健康问题的风险上高于普通人群,同时某些特定的治疗方案可能对您更有效。需要注意的是,它基于当前科学研究,仅评估这两个基因,结果提示风险而非必然发生,不能替代常规健康检查。多数人的检测结果会是未发现明确的风险关联改变。

检测流程

过程非常简便。您只需像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。该检测对是否空腹没有严格要求,您可以在方便的时间进行。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以直接前往西安的合作采样点,或者选择我们提供的邮寄采样服务包,在家附近完成采样后寄回。整个采样环节安全无创。

准确性说明

检测采用专业的基因测序技术,对于BRCA1/2基因的序列分析具有很高的准确性。所有操作均在规范实验室内进行,确保数据可靠。血液样本仅用于本次指定基因分析,个人信息和遗传数据会严格保密。检测结果由专业团队解读。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,极少数情况可能因技术局限或存在未知的基因复杂变化而无法明确判断。如果报告提示发现意义不明确的基因改变,或您的个人及家族史非常特殊,咨询顾问可能会建议您结合更全面的遗传咨询。

详细流程

  1. 在线或电话咨询:在西安,您可以通过官方渠道联系顾问,初步了解项目详情。
  2. 信息确认与下单:顾问协助您确认检测意愿,并完成线上订单支付。
  3. 采样安排:您可选择预约西安的线下合作点,或申请邮寄家庭采样包。
  4. 样本采集:在预约点或根据指导自行完成静脉血采集,并将样本妥善寄回。
  5. 实验室检测:样本抵达实验室后,进行专业的基因测序与分析流程。
  6. 报告生成:分析完成后,生成详细的个人检测报告与解读文件。
  7. 报告获取:电子版报告会通过安全渠道发送给您,纸质版可申请邮寄。
  8. 报告解读:专业顾问可为您提供一对一的报告内容解读与后续建议咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次管用多久?需要隔几年再做一次吗?
您基因的DNA序列在出生后就基本固定不变(除了极少数特殊情况)。因此,针对这种遗传性基因变化的检测,通常一生只需要进行一次,其结果具有终身参考价值,一般不需要重复检测。
肿瘤组织样本有什么要求?是蜡块还是切片?
通常是未染色的白片(病理切片)或石蜡包埋组织块。具体要求(如切片厚度、张数)我们的工作人员会在您预约后,根据您的样本情况详细指导准备。
这3900元里包含出报告后电话通知我的费用吗?
是的,3900元的服务包含检测完成后,通过官方渠道(如短信、电话或在线系统)通知您报告已生成,并指导您如何获取电子版报告。这是标准服务的一部分。
如果检测结果有突变,对我的保险(比如重疾险、医疗险)购买有影响吗?
在中国大陆,目前的保险核保实践中,基因检测结果通常不作为投保的健康告知必需项。但这是一个动态变化的领域,建议您在进行检测前,详细咨询您计划投保或已投保的保险公司,了解其最新政策。
这个检测的价格全国统一吗?不同城市会有差价吗?
是的,该项目价格为全国统一的3900元,为自费项目,不支持医保报销。无论您在哪个城市进行采样,检测和分析的费用都是一致的,不会因城市不同而产生差价。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不支持医疗保险报销。
  • 采样前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食。
  • 若选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样与寄回。
  • 报告解读具有专业性,建议由我们的顾问为您详细说明。
  • 检测结果属于个人遗传信息,请注意妥善保管。
  • 此检测为一次性基因状态评估,结果长期有效。
  • 检测前请充分了解其意义与局限性,结合自身情况决定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

郑** 已验证 靶向用药参考

我是因为家族史筛查做的,姑姑和姐姐都有乳腺癌。检测本身很快,但亮点在售后。他们有个专门的健康顾问加了我微信,不是推销那种,而是真的根据我的报告,提醒我该做哪些针对性的体检项目,连体检套餐怎么选都给了建议。

机构回复

谢谢您的认可!我们的健康顾问旨在为用户提供个性化的健康管理跟进服务,能根据基因结果定制筛查建议是我们的目标。很高兴服务对您有帮助!

2026-06-0867人觉得有用
熊** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕的就是信息不全,治疗像‘蒙着眼走路’。这份检测报告给了我们一个明确的‘路标’。虽然不能改变疾病的存在,但知道了‘敌人’的弱点,心里踏实多了,治疗也更有方向。

机构回复

您的比喻非常贴切。我们深知明确的信息对患者和家庭意味着什么。很高兴我们的工作能为您的‘战斗’提供了一份有价值的‘地图’。请继续与医生并肩作战。

2026-06-0351人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

作为结直肠癌患者,我同时做了组织和血液的比对。血液报告晚两天出来,但关键致病突变检出一致,还额外提示了一个组织没测的潜在风险位点。速度可以接受,而全面性(准确性的一种体现)超出了我的预期。

机构回复

双样本血液检测的优势之一就在于能更全面地捕获变异信息。很高兴我们的检测为您提供了额外的价值。感谢您选择我们进行如此重要的比对。

2026-06-0650人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

海外不方便回国,咨询了客服能否寄到国外。客服给了清晰的境外采样指导方案,并协助联系了当地的合作诊所,虽然流程稍复杂,但最终顺利完成,解决了大问题。

机构回复

能为远在异乡的您解决实际困难,我们倍感欣慰。针对海外用户的需求,我们有一套成熟的协助方案,后续有任何问题请随时联系我们!

2026-05-2235人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

有乳腺癌家族史,终于鼓足勇气来检测。采血前护士主动问我是不是空腹,核对得很仔细。我血管细,她一边跟我聊天分散注意力一边就搞定了,真的不疼。这种人性化的细节让我紧张情绪缓解了一大半。

机构回复

准确核对信息是保证检测结果可靠的第一步。同时,我们始终相信,专业的技术与人文关怀同样重要。感谢您的信任,希望我们的服务能让您在健康管理的道路上更安心。

2026-05-2951人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

因为阿姨和表姐都患乳腺癌,我检测出了BRCA1致病突变。报告解读咨询更像是一次心理疏导和未来规划,顾问不仅讲了手术和药物预防选项,还讨论了生育规划(保存卵子)和如何告知家人,这种全方位支持对我来说至关重要。

机构回复

面对致病突变,需要医学与心理的双重支持。我们的遗传顾问经过严格培训,会提供涵盖医疗、心理、家庭沟通的多维度咨询。请记住,您并不孤单,我们会持续提供支持。

2026-05-1666人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

检测是主治医生推荐的,意义重大。采样过程专业顺利。但出来的报告对于非专业人士来说,有些部分看不太懂,虽然可以咨询,但觉得报告本身的解读部分如果能更通俗一些会更好。

机构回复

诚恳感谢您的反馈。我们正在优化报告版式,计划在专业版之外,增加更简洁、聚焦结论的“用户友好版”摘要,让重要信息一目了然。

2026-01-1338人觉得有用

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